隨著我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級(jí)步伐加快，藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓作為優(yōu)化資源配置、推動(dòng)成果轉(zhuǎn)化的重要方式，其政策環(huán)境也在不斷完善。近期發(fā)布的新版藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)法規(guī)（通常指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)《藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)管理規(guī)定》及相關(guān)配套文件的修訂與完善）進(jìn)一步明確了轉(zhuǎn)讓路徑、簡(jiǎn)化了程序，并對(duì)技術(shù)評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)管控提出了更高要求。本文將從核心變化、轉(zhuǎn)讓類(lèi)型、流程要點(diǎn)及企業(yè)應(yīng)對(duì)建議等方面進(jìn)行解讀。
一、核心變化：強(qiáng)化主體責(zé)任，鼓勵(lì)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化
新版規(guī)定在延續(xù)以往分類(lèi)管理的基礎(chǔ)上，更加強(qiáng)調(diào)轉(zhuǎn)讓雙方（尤其是受讓方）的全程主體責(zé)任。一方面，對(duì)創(chuàng)新藥、改良型新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓給予更明確的支持，鼓勵(lì)早期研發(fā)成果向具備生產(chǎn)與市場(chǎng)能力的生產(chǎn)企業(yè)流動(dòng)，加速上市進(jìn)程；另一方面，對(duì)已上市藥品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)ㄈ缟a(chǎn)場(chǎng)地變更、持有人變更等）進(jìn)一步規(guī)范，強(qiáng)調(diào)技術(shù)銜接的完整性與質(zhì)量一致性，確保公眾用藥安全。審批流程有望優(yōu)化，部分情形將加強(qiáng)與藥品生產(chǎn)許可變更的聯(lián)動(dòng)，提高效率。
二、主要轉(zhuǎn)讓類(lèi)型與適用情形
- 新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)褐杆幬锱R床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批后至上市前階段的技術(shù)轉(zhuǎn)讓。新版規(guī)定可能細(xì)化了對(duì)臨床數(shù)據(jù)完整性、知識(shí)產(chǎn)權(quán)清晰度的要求，支持創(chuàng)新鏈與產(chǎn)業(yè)鏈對(duì)接。
- 上市藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)喊ㄋ幤飞鲜性S可持有人的變更（MAH轉(zhuǎn)讓?zhuān)┘吧a(chǎn)場(chǎng)地的變更。新規(guī)強(qiáng)調(diào)受讓方必須具備相應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理能力，并需通過(guò)藥品監(jiān)管部門(mén)的技術(shù)審評(píng)與現(xiàn)場(chǎng)檢查，確保產(chǎn)品質(zhì)量無(wú)縫銜接。
- 改良與優(yōu)化技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)荷婕吧a(chǎn)工藝、質(zhì)量控制等重大變更的技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)杼峤怀浞值尿?yàn)證資料，證明變更不會(huì)影響藥品的安全性與有效性。
三、流程關(guān)鍵要點(diǎn)與合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)
- 技術(shù)評(píng)估與資料準(zhǔn)備：轉(zhuǎn)讓方需系統(tǒng)整理藥學(xué)、非臨床及臨床研究資料，證明技術(shù)的成熟度與可轉(zhuǎn)移性。受讓方需具備承接能力評(píng)估報(bào)告，尤其關(guān)注生產(chǎn)場(chǎng)地、設(shè)備、人員與質(zhì)量體系的匹配度。
- 申報(bào)與審評(píng)：按照藥品注冊(cè)變更或補(bǔ)充申請(qǐng)途徑提交，其中核心是證明轉(zhuǎn)讓前后產(chǎn)品質(zhì)量屬性一致。新版規(guī)定可能強(qiáng)化對(duì)技術(shù)轉(zhuǎn)移方案（包括工藝驗(yàn)證、穩(wěn)定性考察等）的審評(píng)要求。
- 風(fēng)險(xiǎn)管控：知識(shí)產(chǎn)權(quán)權(quán)屬清晰是前提，需避免侵權(quán)糾紛。生產(chǎn)環(huán)節(jié)的風(fēng)險(xiǎn)控制是重點(diǎn)，雙方需制定詳細(xì)的技術(shù)轉(zhuǎn)移計(jì)劃，確保受讓方能夠穩(wěn)定生產(chǎn)出符合注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。監(jiān)管機(jī)構(gòu)將加強(qiáng)事后監(jiān)督檢查，對(duì)違規(guī)轉(zhuǎn)讓行為加大處罰力度。
四、對(duì)企業(yè)的建議
- 提前規(guī)劃，合規(guī)布局：企業(yè)在進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓前，應(yīng)深入研究新規(guī)細(xì)則，特別是對(duì)受讓方資質(zhì)、技術(shù)資料及驗(yàn)證數(shù)據(jù)的要求，避免因準(zhǔn)備不足導(dǎo)致申請(qǐng)延誤。
- 注重全鏈條質(zhì)量管理：技術(shù)轉(zhuǎn)讓不僅是文件交接，更是質(zhì)量體系的轉(zhuǎn)移。雙方應(yīng)建立緊密協(xié)作機(jī)制，從研發(fā)到生產(chǎn)進(jìn)行全過(guò)程技術(shù)對(duì)接與人員培訓(xùn)。
- 利用政策利好，加速創(chuàng)新轉(zhuǎn)化：對(duì)于創(chuàng)新型中小企業(yè)，可借助更清晰的技術(shù)轉(zhuǎn)讓路徑，與大型生產(chǎn)企業(yè)合作，實(shí)現(xiàn)研發(fā)成果快速產(chǎn)業(yè)化。MAH制度的深化為技術(shù)轉(zhuǎn)讓提供了更靈活的市場(chǎng)化運(yùn)作空間。
新版藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓規(guī)定的演進(jìn)，體現(xiàn)了監(jiān)管部門(mén)在鼓勵(lì)創(chuàng)新與保障藥品安全之間的平衡。通過(guò)明晰路徑、壓實(shí)責(zé)任、優(yōu)化流程，旨在推動(dòng)醫(yī)藥技術(shù)要素合理流動(dòng)，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。相關(guān)企業(yè)應(yīng)主動(dòng)適應(yīng)新規(guī)，將合規(guī)要求融入技術(shù)轉(zhuǎn)移全流程，從而在日益規(guī)范的競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境中把握發(fā)展機(jī)遇。
